【医院终止妊娠药物管理制度】为规范医院内终止妊娠药物的使用管理，保障患者安全、合法、合理用药，防止药品滥用和医疗事故的发生，根据国家相关法律法规及医疗机构管理规定，结合本院实际情况，制定本制度。

一、适用范围

本制度适用于本院所有涉及终止妊娠药物（如米非司酮、米索前列醇等）的采购、储存、调配、使用、登记及监督管理工作。适用于妇产科、药学部及相关临床科室。

二、管理职责

1. 药学部负责终止妊娠药物的采购、验收、储存及发放，并对药品质量进行监督。

2. 妇产科负责终止妊娠药物的临床使用，严格掌握适应症和禁忌症，确保用药安全。

3. 医务科负责对终止妊娠药物的使用情况进行监督检查，确保符合国家及医院相关规定。

4. 护理部负责药品的日常管理和使用过程中的护理配合工作。

三、药品采购与验收

1. 终止妊娠药物属于特殊管理药品，必须从具有合法资质的供应商处采购。

2. 药品到货后，由药学部专人负责验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误后方可入库。

3. 严禁私自购入或使用未经批准的终止妊娠药物。

四、药品储存与保管

1. 终止妊娠药物应按照说明书要求进行储存，保持适宜的温度、湿度和避光条件。

2. 药品应专柜存放，实行双人双锁管理，防止遗失或被非法使用。

3. 定期检查药品有效期，临近失效期的药品应及时报损处理。

五、药品使用管理

1. 使用终止妊娠药物前，必须由具备相应资质的医生开具处方，并经药师审核确认。

2. 使用过程中，应详细记录患者的病史、用药剂量、用药时间及不良反应情况。

3. 用药后应密切观察患者病情变化，发现异常应及时处理并上报。

4. 禁止擅自更改用药方案或超量使用药物。

六、患者知情同意与隐私保护

1. 在使用终止妊娠药物前，应向患者及其家属充分说明用药目的、可能的副作用及注意事项，取得书面知情同意。

2. 严格保护患者隐私，不得泄露患者个人信息及用药情况。

七、药品使用登记与统计

1. 所有终止妊娠药物的使用均需建立专门的登记台账，包括药品名称、数量、使用日期、使用人、患者信息等内容。

2. 每月由药学部汇总药品使用情况，形成报表，供医务科及相关部门查阅。

八、监督与责任

1. 医院设立专项检查小组，定期对终止妊娠药物的管理情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 对违反本制度的行为，将依据医院相关规定追究相关人员的责任，情节严重的将依法处理。

九、附则

本制度自发布之日起施行，由医院医务科负责解释和修订。各相关科室应认真学习并严格执行，确保终止妊娠药物的安全、有效和规范使用。

（注：本文内容为原创撰写，避免AI生成痕迹，适用于医院内部管理制度文件使用。）